区别主要是在于生长素的比例，生根培养基的生长素比例高。
培养基是供微生物、植物组织和动物组织生长和维持用的人工配制的养料，一般都含有碳水化合物、含氮物质、无机盐以及维生素和水等。不同培养基可根据实际需要，添加一些自身无法合成的化合物。生长素对生长的促进作用主要是促进细胞的生长，特别是细胞的伸长，对细胞分裂没有影响；生长素还能能够改变植物体内的营养物质分配，在生长素分布较丰富的部分，得到的营养物质就多，形成分配中心，能够促进果实的发育和扦插的枝条生根。生根培养基的主要作用是促进植物生根，所
生根培养基与分芽培养基的区别
生根培养基与分芽培养基的区别为：激素比例不同、培养目的不同、培养材料不同。
一、激素比例不同
1、生根培养基：生根培养基的激素比例为生长素高于细胞分裂素。
2、分芽培养基：分芽培养基的激素比例为细胞分裂素高于生长素。
二、培养目的不同
1、生根培养基：生根培养基的培养目的为培养获得单倍体植株。
2、分芽培养基：分芽培养基的培养目的为培养获得多倍体植株。
三、培养材料不同
1、生根培养基：生根培养基的培养材料为完整植株。
2、分芽培养基：分芽培养基的培养材料为愈伤组织。
继代增值培养基和生根培养基有什么区别
对来自于外植体所增殖的培养物(包括细胞、组织或其切段)通过更换新鲜培养基及不断切割或分离，进行连续多代的培养，就称为继代培养。
生根培养基和其他培养基的主要区别在于生长素的比例稍高一些
初代培养，继代培养，生根培养的异同点
(1)初代培养也称诱导培养。培养基由于植物种类的不同而不同，通常是MS基本培养基加入适量的植物生长调节剂及其他成分。首先在一-定温度(22~ 28C)下进行暗培养,待长出愈伤组织后转入光培养。此阶段主要诱导芽体解除休眠，恢复生长。
(2)继代培养也称增殖培养。 将见光变绿的芽体组织从诱导培养基转接到芽丛培养基上,在每天光照12~ 16h,光照强度1000~ 3000lx条件下培养,不久即产生绿色丛生芽。将芽丛切割分离.进行继代培养，扩大繁殖.平均每月增殖一代.每代增殖5~10倍。为了防止变异或突变,通常只继代培养10~12次。根据需要，一部分进行生根培养,一部分仍继代培养。
(3)生根培养培养基通常 为1/2MS培养基加人适量的植物生长调节剂，如1/2MS+NAA(或IBA)0. lmg/L.切取增殖培养瓶中的无根苗,接种到生根培养基上进行诱根培养。有些易生根的植物在继代培养中通常会产生不定根.可以直接将生根苗移出进行驯化培养。或者将未生根的试管苗长到3~ 4cm长时切下来,直接栽到蛭石为基质苗床中进行瓶外生根，效果也非常好,省时省工,降低成本。这个阶段可筛选淘汰生长不良和感病的试管苗。
1.诱导丛生芽或愈伤组织培养基和生根壮苗培养基有何不同?
诱导丛生芽或愈伤组织培养基和生根壮苗培养基不同在于：
1、摩尔浓度不同。愈伤组织培养基：细胞分裂素摩尔浓度大于生长素摩尔浓度的培养基。生根培养基：生长素摩尔浓度大于细胞分裂素摩尔浓度的培养基。
2、生长方式不同。愈伤组织培养基在人工培养基上由外植体形成的一团无序生长的薄壁细胞。生根壮苗培养基在材料增殖到一定数量后，就使部分培养物分流，进入壮苗与生根途径。
3、盐浓度不同。愈伤组织培养基无机盐浓度高。生根壮苗培养基无机盐浓度低。
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