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新冠病毒抗原检测应用方案内容详情

来源:网络 作者:网友上传 时间:06-27 手机版

新冠病毒抗原检测应用方案

抗原检测具有感染早期灵敏度高的特点,为指导有需求人员自主、规范做好新冠病毒抗原检测(以下简称抗原检测),现提出以下方案:

一、适用对象

(一)有自主抗原检测需求人员。

(二)人员密集场所的人员(大型企业、工地、大学等)。

(三)居家老年人和养老机构中的老年人。

二、有自主抗原检测需求人员

所有人员均可以按照自主、自愿的原则,随时进行自我抗原检测。

  (一)检测试剂获得。有自主抗原检测需求人员可通过零售药店、网络销售平台等渠道购买抗原检测试剂,进行自测。

(二)检测频次。根据自主意愿随时检测。

(三)注意事项。自我检测时可以按照说明书示意的要求和流程进行检测和结果判读,也可以联系基层医疗卫生机构签约服务医务人员,在其远程指导下完成抗原检测。

  (四)检测结果的处置。

1.抗原检测阳性。自主抗原检测人员向所在地基层医疗卫生机构报告抗原检测阳性结果。没有症状或症状轻微时,居家隔离治疗,按照居家隔离治疗人员用药指引,选择适宜的药物进行治疗。症状加重时,由辖区基层医疗卫生机构及时协助前往医疗卫生机构发热门诊(诊室)就诊。

2.抗原检测阴性。可以正常工作、学习、生活。

  三、人员密集场所的人员

  (一)检测试剂获得。此类人员自主抗原检测时自行购买抗原检测试剂;参加所在机构要求的抗原检测时,由所在机构发放抗原检测试剂。

(二)检测频次。此类人员可以随时自主进行抗原检测,也可以按照所在机构(企业、工地、大学等)要求开展规定频次的抗原检测。

(三)注意事项。此类人员可以按照说明书示意的要求和流程进行抗原检测和结果判读,也可以向所在机构提出申请,在机构指派人员指导下进行抗原检测。

(四)检测结果的处置。

1.抗原检测阳性。向所在机构及所在地基层医疗卫生机构报告抗原检测阳性结果。无症状或症状轻微时,暂停工作或学习,在居所进行隔离治疗,按照居家隔离人员用药指引,选择适宜的药物进行治疗。症状加重时,及时前往所在机构内设的医疗机构或者辖区的医疗卫生机构发热门诊(诊室)就诊。

2.抗原检测阴性。可以正常工作、学习、生活。

四、居家老年人和养老机构老年人

(一)检测试剂获得。居家老年人和养老机构老年人均可自主购买抗原检测试剂。其所在地级市/区县,要按照辖区老年人数量及每周抗原检测频次,免费为老年人发放抗原检测试剂。

(二)检测频次。此类人员应当每周开展2次抗原检测,也可以随时自主进行抗原检测。

(三)注意事项。居家老年人由其家人按照说明书示意的要求和流程进行抗原检测和结果判读,也可以联系基层医疗卫生机构签约服务医务人员,在其远程指导下完成抗原检测。养老机构工作人员按照说明书示意的要求和流程为老年人进行抗原检测和结果判读。

(四)检测结果的处置。

1.抗原检测阳性。由其家人或者养老机构向所在地基层医疗卫生机构报告抗原检测阳性结果。无症状或症状轻微时,居家老年人按照居家隔离人员用药指引,在辖区基层医疗卫生机构签约服务医务人员指导下,选择适宜的药物进行居家治疗。养老机构选择相对独立的房间,按照居家隔离人员用药指引,在内设医疗机构医务人员指导下,选择适宜的药物进行治疗。无论是居家老年人还是养老机构老年人,症状加重时,都应当及时前往三级医院就诊。

2.抗原检测阴性。可以正常生活。

  (五)检测试剂储备。以基层医疗卫生机构为单位进行储备,每家基层医疗卫生机构按照服务人口总数的15-20%储备抗原检测试剂。

五、有关工作要求

(一)工业和信息化部门要组织抗原检测试剂生产企业合理提高产能,根据市场需求情况提高产量,确保满足需求。

(二)依法取得药品经营许可证的零售药店、依法取得相应医疗器械经营许可证的医疗器械经营企业,可以通过实体店铺和电子商务渠道销售经国家药品监管部门审批的抗原检测试剂。药品监管等部门依职责加强对零售药店、相关电子商务经营者等监管,保障抗原检测试剂质量合格。

(三)大型企业、工地、大学等人员密集机构要按照人员数量和检测需求,提前购买一定量的抗原检测试剂,储备适量抗原检测试剂。

(四)地级市/区县政府要按照辖区老年人数量和检测频次,老年人所属社区/养老机构,配备一定量的抗原检测试剂,储备适量抗原检测试剂。

(五)各省(自治区、直辖市)卫生健康部门要制定抗原检测阳性结果报告相关规定,通过开发APP小程序、完善信息系统功能等方式,方便各类人员进行抗原检测结果报告,要将报告具体途径通过多种方式向社会公布。

(六)卫生健康行政部门要对基层医疗卫生机构(社区卫生服务中心/乡镇卫生院)医务人员进行抗原检测培训,确保基层医疗卫生机构医务人员能够为有抗原检测需求人员提供技术指导。基层医疗卫生机构要重点掌握签约服务并健康管理的老年人抗原检测情况,及时发现风险进行有效处置。

附件:居民抗原自测须知

新冠肺炎疫情防控核酸检测实施办法(新冠肺炎核酸检测实施方案)


为指导各地开展新冠肺炎疫情监测工作,落实早发现早报告要求,及时发现和处置疫情,制定本办法。
一、常态化监测
没有发生疫情的地区,严格按照《新型冠状病毒肺炎防控方案》确定的范围对风险岗位、重点人员开展核酸检测,不得扩大核酸检测范围,一般不按行政区域开展全员核酸检测。
医疗机构就诊人员检测。
各级各类医疗机构,特别是基层医疗卫生机构医务人员应当提高对新冠肺炎病例的发现和报告意识,尤其关注以下情形。
1.加强对发热、干咳、乏力、咽痛、嗅觉减退、腹泻等症状病例的监测,对所有发热患者开展新冠病毒核酸检测。对无发热但有干咳、乏力、咽痛、嗅觉减退、腹泻等症状者,具有新冠肺炎流行病学史,或从事风险职业人员的可疑患者应当及时开展核酸检测。
2.对不明原因肺炎和住院患者中严重急性呼吸道感染病例开展核酸检测。
3.对所有新入院患者及其陪护人员开展核酸检测。社区卫生服务站、村卫生室和个体诊所发现可疑患者后,要在2小时内报告社区卫生服务中心或乡镇卫生院,落实“村报告、乡采样、县检测”核酸检测策略,可同步开展抗原检测,尽早发现疫情。
风险职业人群检测。
对与入境人员、物品、环境直接接触的人员、集中隔离场所工作人员、定点医疗机构和普通医疗机构发热门诊医务人员等每天开展1次核酸检测。
对从业环境人员密集、接触人员频繁、流动性强的从业人员贸市场工作人员等)、口岸管理服务人员以及普通医疗机构除发热门诊外的其他科室工作人员等,每周开展2次核酸检测。辖区内出现1例及以上本土疫情后,根据疫情扩散风险或当地疫情防控要求加密核酸检测频次。
重点机构和场所人员检测。
学校和托幼机构、养老机构、儿童福利领域服务机构、精神专科医院、培训机构等重点机构,监管场所、生产车间、建筑工地等人员密集场所,常态化下应做好相关人员症状监测,可根据当地防控需要组织开展核酸抽检。辖区内出现1例及以上本土疫情后,应及时组织完成1次全员核酸检测,后续可根据检测结果及疫情扩散风险,按照每天至少20%的抽样比例或辖区检测要求开展核酸检测。
社区管理人群检测。
1.纳入社区管理的新冠肺炎出院感染者及其同住人员,在出院后第3、7天各开展1次核酸检测。
2.对结束闭环作业的高风险岗位从业人员开展“5天居家健康监测”,期间赋码管理,第1、3、5天各开展1次核酸检测,非必要不外出。
3.对高风险区外溢人员开展“7天居家隔离医学观察”,期间赋码管理、不得外出,在居家隔离第1、3、5、7天各开展1次核酸检测。管理期限自离开高风险区域算起直至满7天。流入地排查发现后,应立即对外溢人员开展1次核酸检测,后续按要求的频次开展;排查发现外溢情况时,如溢出人员离开高风险区已超过7天,立即完成1次核酸检测后,无需进行居家隔离。
4.对低风险区外溢人员,3天内完成两次核酸检测,期间间隔24小时。
5.对涉疫场所暴露人员,在判定后的第1、3天各开展1次核酸检测。
6.解除集中隔离的密切接触者和入境人员,在居家隔离的第1、3天各开展1次核酸检测。
7.其他需要协查人员,按照属地防控要求开展核酸检测和健康监测。排查或协查发现风险人员后,立即开展1次核酸检测。
购药人员检测。
出现本土疫情后,辖区药店应对购买退热、抗病毒、抗生素、止咳感冒等药物的人员进行实名登记并推送辖区街道管理,及时督促用药者开展核酸检测,必要时可先开展1次抗原检测。
跨区域流动人员检测。
按照“自愿、免费、即采即走、不限制流动”原则,在机场、火车站、长途客运站、高速公路省界服务区、港口等地设置核酸采样点,面向跨省流动人员提供“落地检”服务,引导自驾游人员每到一地主动进行核酸检测。
旅客需凭48小时内核酸检测阴性证明乘坐飞机、高铁、列车、跨省长途客运汽车、跨省客运船舶等交通工具。离开陆地边境口岸城市人员需持48小时内核酸检测阴性证明。
对入住宾馆酒店和进入旅游景区人员需查验健康码和72小时内核酸检测阴性证明。
3岁以下婴幼儿等特殊人群可免于查验核酸检测阴性证明。
二、区域核酸检测
疫情处置过程中,在流行病学调查基础上,根据疫情发生地区人口规模大小、感染来源是否明确、是否存在社区传播风险及传播链是否清晰等因素综合研判,根据风险大小,按照分级分类的原则,确定检测人群的范围、频次和先后顺序。如个别病例和无症状感染者对居住地、工作地、活动区域传播风险较低,密切接触者已及时管控,经研判无社区传播风险,可不开展区域核酸检测。
省会城市和千万级人口以上城市。
疫情发生后,经流调研判,传播链不清、风险场所和风险人员多、风险人员流动性大,疫情存在扩散风险时,疫情所在区每日开展1次全员核酸检测,连续3次核酸检测无社会面感染者后,间隔3天再开展1次全员核酸检测,无社会面感染者可停止全员核酸检测。
感染者活动频繁、停留时间长的其他区,可基于流调研判,划定一定区域开展全员核酸检测。原则上每日开展1次全员核酸检测,连续3次核酸检测无社会面感染者,可停止全员核酸检测。
发生跨区的广泛社区传播疫情时,提级指挥,由省级疫情联防联控机制决定是否在全市范围内开展全员核酸检测。
一般城市。
疫情发生后,经流调研判,传播链不清、风险场所和风险人员多、风险人员流动性大,疫情存在扩散风险时,疫情所在市的城区每日开展1次全员核酸检测,连续3次核酸检测无社会面感染者后,间隔3天再开展1次全员核酸检测,无社会面感染者可停止全员核酸检测。
城区之外的区域,基于流调研判,划定一定区域开展全员核酸检测。原则上每日开展1次全员核酸检测,连续3次核酸检测无社会面感染者,可停止全员核酸检测。
农村地区。
疫情发生后,经流调研判,传播链不清、风险场所和风险人员多、风险人员流动性大,疫情存在扩散风险时,疫情涉及的自然村、涉及乡镇政府所在地及所在县城,每日开展1次全员核酸检测,连续3次核酸检测无社会面感染者后,间隔3天再开展1次全员核酸检测,无社会面感染者可停止全员核酸检测。
疫情波及多个乡镇时,基于流调研判,扩大范围开展全员核酸检测。原则上每日开展1次全员核酸检测,连续3次核酸检测无社会面感染者,可停止全员核酸检测。

新冠抗原检测试剂盒使用方法视频教程

新冠抗原检测试剂盒使用方法教程如下:

1、抗原自测前准备:被检者首先要使用流动清水或手部消毒液清洗双手,仔细阅读新型冠状病毒抗原检测配套说明书及相关注意事项,检查新型冠状病毒抗原检测是否在保质期内,检查鼻拭子、采样管、检测卡等内容物是否有缺失或破损。

存在异常需要及时更换。此外,还要确认新型冠状病毒抗原检测对环境温度要求,试纸条一般要求在14-30°C条件下,避免过冷、过热或过度潮湿环境导致检测结果异常。

2、样本采集:年龄14岁以上的被检者,可自行进行鼻腔拭子采样,要先用卫生纸擤去鼻涕,小心拆开鼻拭子外包装,避免手部接触拭子头,随后头部微仰,一手执拭子尾部贴一侧鼻孔进入。

沿下鼻道的底部向后缓缓深入1-1.5厘米后,贴鼻腔旋转至少4圈(停留时间不少于15秒),随后使用同一拭子对另一鼻腔重复相同操作。年龄2-14岁的被检者应由其他成人代为采样,采样步骤同上。

3、进行抗原检测:根据说明书将采集样本后的鼻拭子立即置于采样管中,拭子头应在保存液中旋转混匀至少30秒,同时用手隔着采样管外壁挤压拭子头至少5次,确保样本充分混合在采样管中。

用手隔着采样管外壁将拭子头液体挤干后,将拭子弃去,采样管盖盖后将液体垂直滴入检测卡样本孔中,根据试剂说明书,等待一定时间后进行结果判读。

C和T处均显示出红色或紫色条带,T处条带颜色可深可浅,均为阳性结果,仅C处显示出红色或紫色条带为阴性结果,C处未显示出红色或紫色条带,无论T处是否显示条带,结果都无效,需重新取试纸重测。

需注意新型冠状病毒抗原检测的试纸需要分情况处理,隔离观察人员应装入密封袋,由管理人员参照医疗废物或按程序处理,普通被检者且检测结果为阴性时,试纸应作为一般垃圾处理。

本次新增“新型冠状病毒抗原检测”价格项目及相关医保报销政策的制定背景?

“新型冠状病毒抗原检测”作为核酸检测的补充手段,可以用于特定人群的筛查,有利于提高“早发现”能力。
为贯彻落实国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制综合组《关于印发新冠病毒抗原检测应用方案(试行)的通知》(联防联控机制综发〔2022〕21号)和国家医疗保障局办公室印发《关于切实做好当前疫情防控医疗保障工作的通知》(医保办发〔2022〕3号)要求,本市出台“新型冠状病毒抗原检测项目”价格及报销政策文件,以进一步加强我市新冠肺炎疫情防控医疗保障工作。

抗原检测试剂盒怎么操作从数据看哪些省份特别需要药

正确使用新冠病毒

抗原检测试剂盒

近日,国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制综合组印发了《新冠病毒抗原检测应用方案(试行)》,方案中规定了新冠病毒抗原自测的适用人群为隔离观察人员和社区居民,也明确了新冠病毒抗原自测的基本要求及流程。

新冠抗原自测怎么测?

有哪些步骤?

具体怎么操作?

1

操作步骤

*不规范操作会影响准确性

1、先洗手或快速手消毒。

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2、开箱:抗原自测试剂盒中一般包含说明书、检测卡、拭子、样本提取液、样本提取管。使用前要阅读说明书,不同品牌操作可能有细微区别。

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3、先把样本提取液打开后全部倒入样本提取管内。

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4、打开检测卡包装,取出检测卡。到检测结果出来前,最好不要再触碰检测卡,以免污染,影响检测结果。

5、如果鼻腔内分泌物较多,在测试前可擤鼻涕。

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6、取出拭子,注意不要触碰到拭子头。

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7、头部向后抬高,将拭子沿着鼻内壁慢慢推进1-1.5厘米,一直推到看不见拭子头为止,转动4圈,停留15秒,主要是为了在采样时增加接触面和采样的量。然后将同一拭子在另一鼻孔采样,也是转动4圈,停留15秒。

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8、将拭子放入样本提取管内,拭子头浸入到提取液内旋转然后将拭子放入到原来的包装袋中,避免污染周围的环境。

10、将样本提取管的盖子盖上。

11、将提取管翻转过来,从盖口处滴3滴提取液到检测卡上。要严格按照说明书的指示来滴,滴数不够、滴数多了都可能造成“假阴性”。

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12、一般在10到15分钟后即可判断结果(不同品牌有差异)。

C和T处均显示红色条带(即“两道杠”)则为阳性。

C处显示红色条带则为阴性(即“一道杠”)。

C处若不显示红色条带,则提示检测无效,需要重新检测。

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13、超过30分钟后结果将无效(不同品牌有差异)。

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