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甲基橙制备实验得到紫色固体为什么呢

来源:网络 作者:佚名 时间:04-11 手机版

为什么要加热溶解,原因很简单,就是为了溶解包裹在晶体中的杂质,重结晶得到的晶体更纯一些,高温,光照可能会使甲基橙颜色变深,所以不一定要在沸水中溶解,60多度能溶解就行。这其实也相当于一个重结晶的过程。这样做只是为了尽量得到纯的物质,而不能把这个过程放到最后一步,重结晶会损失物质,而且,物质纯度太低的话,重结晶提纯的效果会比较差。

加入甲基橙指示剂为什么变紫色

甲基橙是酸碱指示剂,它是由对氨基苯磺酸重氮盐与N, N-二甲基苯胺的醋酸盐,在弱酸性介质中偶合得到的.偶合首先得到的是亮红色的酸式甲基橙,称为酸性黄,在碱中酸性黄转变为橙黄色的钠盐,即甲基橙。
实验注意事项 1.实验用对氨基苯磺酸为二水合物,若用无水对氨基苯磺酸,则只需1.7 g即可。2.对氨基苯磺酸是两性化合物,酸性比碱性强,以酸性内盐存在,所以它能与碱作用成盐而不能与酸作用成盐。3.反应过程中的低温一定要严格控制。4.若试纸不显蓝色,尚需补充亚硝酸钠溶液。5.若反应物中含有未作用的 N, N-二甲基苯胺醋酸盐,在加入氢氧化钠后,就会有难溶于水的N, N-二甲基苯胺析出,影响产物的纯度.湿的甲基橙在空气中受光的照射后,颜色很快变深,所以一般得紫红色粗产物。

甲基橙制备的问题

为什么要加热溶解,原因很简单,就是为了溶解包裹在晶体中的杂质,重结晶得到的晶体更纯一些,高温,光照可能会使甲基橙颜色变深,所以不一定要在沸水中溶解,60多度能溶解就行。这其实也相当于一个重结晶的过程。
这样做只是为了尽量得到纯的物质,而不能把这个过程放到最后一步,重结晶会损失物质,而且,物质纯度太低的话,重结晶提纯的效果会比较差。

解释甲基橙在酸碱介质中变色的原因,并用反应方程式表示

甲基橙在酸碱中介质中变色的原因:因为中和了。对氨基苯磺酸是两性化合物,酸性比碱性强,以酸性内盐存在,所以它能与碱作用成盐而不能与酸作用成盐。

方程式如下:

甲基橙溶于水而呈黄色,易溶于热水,溶液呈金黄色,几乎不溶于乙醇。主要用做酸碱滴定指示剂,也可用于印染纺织品。由对氨基苯磺酸经重氮化后与N,N-二甲基苯胺偶合而成。

扩展资料:


在中性或碱性溶液中是以磺酸钠盐的形式存在,在酸性溶液中转化为磺酸,这样酸性的磺酸基就与分子内的碱性二甲氨基形成对二甲氨基苯基偶氮苯磺酸的内盐型式(成对醌结构),成为一个含有对位醌式结构的共轭体系,所以颜色随之改变。

甲基橙是一种常用的酸碱滴定指示剂,不适用于作有机酸类化合物滴定的指示剂。其浓度为0.1%的水溶液pH为3.1(红)~4.4(黄),适用于强酸与强碱、弱碱间的滴定。它还用于分光光度测定氯、溴和溴离子,并用于生物染色等。

参考资料来源:百度百科——甲基橙

甲基橙 变色原理 要方程式 和 个物质颜色说明

我就大概表达下,看不懂给我发小消息,我再用ChemOffice
给你画结构:
-O3S-Ph-N+(H)=N-Ph-N(CH3)2
这个叫酸性黄,是红色的,浓度大的时候是深紫色的
加入碱后形成质子转移被中和,形成钠盐,即甲基橙,稀溶液变黄:
NaO3S-Ph-N=N-Ph-N(CH3)2
其中Ph为苯基,2个都是对位取代。
我这里还有当时我在实验室做的照片,一大烧杯
至于颜色的变化是因为酸式和碱式两种结构的共轭形式不同,对可见光的吸收频率不同而至

甲基橙的制备实验现象及解释

甲基橙的制备实验现象及解释如下:



甲基橙是一种有机染料,其分子结构中含有苯环和甲基基团。制备甲基橙时,一般是将二甲基安息香酸与亚硝酸钠在酸性条件下反应,生成甲基橙的偶氮化物。在这个反应过程中,亚硝酸钠和浓盐酸起到了催化剂的作用,并且也直接参与到反应中。

在反应开始时,溶液中的亚硝酸钠和浓盐酸会迅速反应,生成一定量的亚硝酸和Cl-离子。亚硝酸是一种弱氧化剂,可以氧化二甲基安息香酸中的甲基基团,生成甲基橙的偶氮化物。偶氮化物是一种含有-N=N-键的化合物,具有亮丽的橙色或红色颜色。因此,当溶液中生成了甲基橙的偶氮化物时,溶液的颜色会逐渐变为橙色。

需要注意的是,甲基橙的偶氮化物比较不稳定,在酸性条件下容易分解。因此,制备甲基橙时需要严格控制反应条件,以避免偶氮化物的分解降解。

物理性质:

熔点:300℃       密度:0.987g/cm3      闪点:37℃       PSA:93.54000。

LogP:4.15290        外观:黄色至橙黄色粉末。

甲基橙指示剂颜色变化

甲基橙指示剂颜色变化:甲基橙的变色范围是pH值为3.1-4.4。溶液的pH4.4时,甲基橙具黄色;而在pH3.1~4.4,则出现红黄的混合色橙色。
甲基橙是一种有机物,化学式是C14H14N3SO3Na,常用作酸碱指示剂。甲基橙本身为弱碱性,变色范围介于pH值3.1~4.4。甲基橙的变色范围是pH_3.1时呈红色,3.1~4.4时呈橙色,pH_4.4时呈黄色。
甲基橙在分析化学中是一种常用的酸碱滴定指示剂,不适用于作有机酸类化合物滴定的指示剂。其浓度为0.1%的水溶液pH为3.1(红)~4.4(黄),适用于强酸与强碱、弱碱间的滴定。它还用于分光光度测定氯、溴和溴离子,并用于生物染色等。
甲基橙曾在实验室和工农业生产中用作化学反应的酸碱度控制,以及化工产品和中间体的酸碱滴定分析。甲基橙指示剂的缺点是黄红色泽较难辨认,已被广泛指示剂所代替。甲基橙也是一种偶氮染料,可用于印染纺织品。
性质与稳定性编辑

甲基橙的制备方法

【药品及用量】
对氨基苯磺酸 2.1g(0.01mol)、亚硝酸钠 0.8g(0.11mol)、N,N-二甲基苯胺 1.2g(1.3ml,0.01mol)
【实验操作】
1.重氮盐的制备(重氮化反应)
在烧杯中放入对氨基苯磺酸,10ml 5%氢氧化钠溶液,温热使溶。另取一小试管,将0.8g亚硝基酸钠溶解在6ml水中。再将该亚硝基酸钠溶液倒入已冷却得对氨基苯磺酸溶液中,用冰盐浴将其冷却至5°C以下。
将3ml浓硫酸(或浓盐酸)用10ml水稀释,不断搅拌下缓慢滴加到上述冷却混合液中,保持温度在 5°C以下,加完后,用淀粉-碘化钾试纸检查显蓝色即可(实际上酸可不加完,因为后面会用氢氧化钠中和,多余反而麻烦)。另外,若不显蓝色,再补加亚硝基酸钠溶液。
2.偶合反应
在一试管内混合1.3ml N,N-二甲基苯胺和1ml冰醋酸,将其缓慢加到上述重氮盐溶液中。加完后,继续搅拌10min,再缓慢加入5%的氢氧化钠溶液(约25ml),直到反应物变成橙色。粗制的甲基橙呈细粒状沉淀析出。将反应物在沸水浴上加热5min,冷却至室温,再在冰水浴中冷却,使甲基橙晶体析出完全。抽滤收集结晶,依次用少量水,乙醇,乙醚洗涤,压干。
溶解少许甲基橙于水中,加几滴稀盐酸,接着用稀氢氧化钠溶液中和,观察颜色变化。 1.由对氨基苯磺酸经重氮化后与N,N-二甲基苯胺反应而得。将对氨基磺酸溶解于2.5%的碳酸钠溶液中,加入亚硝酸钠,待完全溶解后,加入碎冰和盐酸进行重氮化反应,析出重氮盐结晶。向重氮盐溶液中加入N,N-二甲基苯胺和冰醋酸的混合液,搅拌10min后慢慢加入10%氢氧化钠溶液至碱性。冷却结晶,过滤,用饱和盐水洗涤,干燥,用水重结晶,得甲基橙。
2.在盛有6L 2mol/L的氢氧化钠的搪瓷容器中,加入2kg对氨基苯磺酸,加热使之完全溶解 ( 溶液对石蕊试纸呈碱性) 。然后加800g亚硝酸钠,搅拌溶解,并用冰冷却至5℃。所得溶液在不断搅拌下缓慢加到5L 2mol/L 盐酸和10kg碎冰的混合液中,冷却,静置15min。用淀粉碘化钾试纸确定重氮化反应终点(试纸变蓝)。
制得的溶液在搅拌下加到事先制好的1200g二甲苯胺与10L 1mol/L酸的冷溶液中,混合均匀后,静置10min,慢慢加入20%的氢氧化钠溶液至明显碱性,沉淀出黄色鳞片状的甲基橙结晶。
粗品加热至全部溶解后,加入2kg化学纯食盐并加热搅拌至溶解,用水冷却结晶,抽滤,然后再用少量热蒸馏水溶解(每20ml热水溶解1g结晶),趁热过滤,滤液冷却结晶,吸干,再依次用少量乙醇、乙醚洗涤,干燥即得成品。

不同显色剂对固体酒精制备会产生哪些作用?

不同显色剂对固体酒精制备会产生哪些作用
加入含量合适的显色剂,固体酒精的各项指标基本不受影响。但加入不同显色剂对固体酒精燃烧时呈现的颜色会有不同,加入的显色剂可以是酚酞、甲基橙、甲基红、硝酸铜、硝酸钴、氯化钡等,例如,加入硝酸铜时,火焰颜色就呈现蓝色。

各种指示剂遇酸碱变什么色?甲基橙遇酸碱溶液分别变什么颜色

酚酞,本身无色,遇酸不变色,遇碱变红色;石蕊,本身紫色,遇酸变红色,遇碱变蓝色;甲基橙,本身橙色,遇酸变红色,遇碱变黄色。

酚酞是指一种有机化合物,分子式为C20H14O4,属于晶体粉末状,几乎不溶于水。其特性是在酸性和中性溶液中为无色,在碱性溶液中为紫红色。

常被人们用来检测酸碱。酚酞属刺激剂,用于慢性便秘。能直接刺激肠黏膜或活化肠内平滑肌的神经末梢而增加肠的推进力。因产生过度缓泻而导致体液与电解质障碍。长期使用可损害肠神经系统,且很可能是不可逆的。

白色或浅黄色三斜细小结晶,无味,在空气中稳定。1g溶于12mL乙醇、约100mL乙醚,溶于稀碱溶液呈深红色,极微溶于氯仿,几乎不溶于水。酚酞在酸性和中性溶液中为无色,在碱性溶液中为紫红色,极强酸性溶液中为橙色,极强碱性溶液中无色。当加热到分解就散发出刺鼻的烟雾和刺激性烟雾。

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