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气相色谱柱分为哪几种

来源:网络 作者:佚名 时间:03-24 手机版

气相色谱柱主要分为以下类型:

1、按柱粗细可分为一般填充柱和毛细管柱两类。

填充色谱柱:多用内径4至6毫米的不锈钢管制成螺旋形柱管,常用柱长2至4米。填充液体固定相或固体固定相。

毛细管色谱柱:柱管为毛细管,常用内径零点一至零点五毫米的玻璃或弹性石英毛细管,柱长几十米至百米。毛细管色谱柱按填充方式可分为开管毛细柱及填充毛细柱。

2、按分离机制可分为分配柱和吸附柱等,它们的区别主要在于固定相。

分配柱:一般是将固定液涂渍在载体上,

气相色谱柱的分类有哪些?

气相色谱柱分为毛细管色谱柱和填充色谱柱。

填充色谱柱中,固定相为柱内装载的颗粒状吸附剂(气固色谱)或涂敷在惰性固体颗粒上的固定液(气液色谱)。

毛细管色谱柱有填充柱和开管柱之分,其中填充毛细管柱是后来才发展起来的,它是将某些多孔性固体颗粒装入厚壁玻管中,然后加热拉制成毛细管,一般内径为0.25~0.5mm。



气相色谱柱特点

1、大屏幕液晶中文显示,同时显示各路控温参数及载气流量或检测器参数,各种数据一目了然。

2、数字流量显示,采用电子质量流量计,从屏幕精确显示载气流量。

3、TCD断气自动保护,仪器断气或漏气时,微机系统自动断开桥电流,保护钨丝不被损坏。

4、先进的气路流程,仪器采用一次进样,三检测器技术,分离效果更好,灵敏度更高。

5、自动功能:开机后,仪器自动检测运行状态,如有问题自动显示故障部位及故障类型,并对仪器自我保护。

6、专用色谱工作站和色谱数据处理器。

7、色谱柱(进口担体)和三个净化器。

气相色谱仪的结构可分为什么?

气相色谱仪的结构可分为什么?

气相色谱仪主要有气路系统、进样系统、分离系统、温控系统和检测记录系统等组成。

一、气路系统:

包括气源、气体净化、气体流速控制和测量。为获得纯净、流速稳定的载气。

二、进样系统:

包括进样器和气化室。进样器分气体进样器和液体进样器,气化室是将液体样品瞬间气化的装置。

三、分离系统:

根据各组分在流动相和固定相中分配系数或吸附系数的差异,使各组分在色谱柱中得到分离。

四、温控系统:

控制气化室、柱箱和检测器的温度。

五、检测记录系统:

将各组分的浓度或质量转变成电信号并记录。

气相色谱法有几种?

色谱法有多种类型,从不同角度出发,有各种分类法。
(1)按流动相的物态,色谱法可分为气相色谱法(流动相为气体)、液相色谱法(流动相为液体)和超临界流体色谱法(流动相为超临界流体);再按固定相的物态,又可分为气一固色谱法(固定相为固体吸附剂)、气液色谱法(固定相为涂在固体担体上或毛细管壁上的液体)、液固色谱法和液液色谱法等。
(2)按固定相使用的形式,可分为柱色谱法(固定相装在色谱柱中)、纸色谱法(滤纸为固定相)和薄层色谱法(将吸附剂粉末制成薄层作固定相)等。
(3)按分离过程的机制,可分为吸附色谱法(利用吸附剂表面对不同组分的物理吸附性能的差异进行分离)、分配色谱法(利用不同组分在两相中有不同的分配系数来进行分离)、离子交换色谱法(利用离子交换原理)和排阻色谱法(利用多孔性物质对不同大小分子的排阻作用)等。

请问一般实验室通常备用哪三种色谱柱,基本上能应付日常分析需要?

1、C18,c8等反相柱。用的最广泛, 但C18的种类很多,不同合成工艺以及原料,色谱行为、使用条件也不一样。比如C18有纯水柱,有耐酸碱,有的含碳量高,有的孔径大小不同的等等。所以可以不同类型的常备几只。
2、正相柱,一般硅胶柱、氰基柱、氨基柱等等,分离极性大的化合物。
3.体积排阻的柱子。比较贵,但分离分子量较大的样品,比较局限。
4、手性柱。更贵。最好的品牌是大赛璐手性柱。
5、各种离子交换柱,样品专用,比较少用

气相色谱柱的载体可分为哪两大类

气象色谱柱中的载体分为硅藻土类载体和非硅藻土类载体。气相色谱仪是利用色谱分离技术和检测技术,对多组分的复杂混合物进行定性和定量分析的仪器。通常可用于分析土壤中热稳定且沸点不超过500°C的有机物。气相色谱仪的载体是一种化学惰性的固体颗粒,提供一个承担固定液的惰性表面,使固定液以薄膜状态均匀分布在其表面上。

柱色谱有哪些类型,其'原理分别是什么

1、吸附柱色谱

吸附色谱的原理:在一定条件下,硅胶与被分离物质之间产生作用,这种作用主要是物理和化学作用两种.物理作用来自于硅胶表表面与溶质分子之间的范德华力.化学作用主要是硅胶表面的硅羟基与待分离物质之间的氢键作用。

色谱管为内径均匀、下端缩口的硬质玻璃管,下端用棉花或玻璃纤维塞住,管内装入吸附剂。吸附剂的颗粒应尽可能保持大小均匀,以保证良好的分离效果。除另有规定外,通常多采用直径为0.07~0.15mm的颗粒。色谱柱的大小,吸附剂的品种和用量,以及洗脱时的流速,均按各品种项下的规定。

2、分配柱色谱

方法和吸附柱色谱基本一致。装柱前,先将载体和固定液混合,然后分次移入色谱柱中并用带有平面的玻棒压紧;供试品可溶于固定液,混以少量载体,加在预制好的色谱柱上端。洗脱剂需先加固定液混合使之饱和,以避免洗脱过程中两相分配的改变。

扩展资料:

色谱柱的大小规格由待分离样品的量和吸附难易程度来决定。一般柱管的直径为0.5~l0 cm,长度为直径的10~40倍。填充吸附剂的量约为样品重量的20~50倍,柱体高度应占柱管高度的3/4,柱子过于细长或过于粗短都不好。

装柱前,柱子应干净、干燥,并垂直固定在铁架台上,将少量洗脱剂注入柱内,取一小团玻璃毛或脱脂棉用溶剂润湿后塞入管中,用一长玻璃棒轻轻送到底部,适当捣压,赶出棉团中的气泡,但不能压得太紧,以免阻碍溶剂畅流 (如管子带有筛板,则可省略该步操作)。再在上面加入一层约0.5 cm厚的洁净细砂,从对称方向轻轻叩击柱管,使砂面平整。

常用的装柱方法有干装法和湿装法两种。

1、干装法:在柱内装入2/3溶剂,在管口上放一漏斗,打开活塞,让溶剂慢慢地滴入锥形瓶中,接着把干吸附剂经漏斗以细流状倾泻到管柱内,同时用套在玻璃棒 (或铅笔等)上的橡皮塞轻轻敲击管柱,使吸附剂均匀地向下沉降到底部。

填充完毕后,用滴管吸取少量溶剂把粘附在管壁上的吸附剂颗粒冲入柱内,继续敲击管子直到柱体不再下沉为止。柱面上再加盖一薄层洁净细砂,把柱面上液层高度降至0.1~l cm,再把收集的溶剂反复循环通过柱体几次,便可得到沉降得较紧密的柱体。

2、湿装法:基该方法与干装法类似,所不同的是,装柱前吸附剂需要预先用溶剂调成淤浆状,在倒入淤浆时,应尽可能连续均匀地一次完成。如果柱子较大,应事先将吸附剂泡在一定量的溶剂中,并充分搅拌后过夜 (排除气泡),然后再装。

无论是干装法,还是湿装法,装好的色谱柱应是充填均匀,松紧适宜一致,没有气泡和裂缝,否则会造成洗脱剂流动不规则而形成“沟流”,引起色谱带变形,影响分离效果。

参考资料来源:百度百科-柱色谱

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