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如何判断化合物的出峰顺序

来源:网络 作者:佚名 时间:03-27 手机版

1、 熔点高的出峰时间长,即在后面出峰,比如甲醇和甲苯,甲苯沸点高出峰在后;

2、分子量大的出峰晚,与熔沸点有关系;

3、 物质的极性大小有关,普通柱子极性大的出峰晚,极性小的出峰早。

如果是特殊的柱子,有可能颠倒出峰。

根据气相色谱原理,如何推测各物质出峰先后顺序

基本按沸点顺序分离。色谱分离中物质的分离次序一般是根据相似相容原理。也就是固定相与被分析化合物之间的极性关系来判定处分次序。常规气相色谱柱一般都是非极性的。一般而言,你的上述物质出峰次序如下:甲醇、乙醇、异丁醇、正丁醇。

色谱原理的原理,归根到底是物质与固定相的相互作用使得物质在色谱柱内分离。SE-54是弱极性柱,一方面有利于弱极性的甲苯吸附。另一方面,气相色谱与出峰顺序有关的也属物质的沸点了,甲苯沸点比苯高。这两点就能判断苯先出,甲苯后出。若换成非极性柱,那么就得看温度了。

扩展资料:

按色谱分离原理来分,气相色谱法亦可分为吸附色谱和分配色谱两类,在气固色谱中,固定相为吸附剂,气固色谱属于吸附色谱,气液色谱属于分配色谱。

按色谱操作形式来分,气相色谱属于柱色谱,根据所使用的色谱柱粗细不同,可分为一般填充柱和毛细管柱两类。一般填充柱是将固定相装在一根玻璃或金属的管中,管内径为2~6毫米。

毛细管柱则又可分为空心毛细管柱和填充毛细管柱两种。空心毛细管柱是将固定液直接涂在内径只有0.1~0.5毫米的玻璃或金属毛细管的内壁上,填充毛细管柱是近几年才发展起来的,它是将某些多孔性固体颗粒装入厚壁玻管中,然后加热拉制成毛细管,一般内径为0.25~0.5毫米。

参考资料来源:百度百科-气相色谱法

怎么判断色谱出峰的顺序

可以简单理解: 先出极性或是非极性 得按你柱子也就是固定相是极性还是非极性 假设是在反相条件下 流动相为极性 固定相为非极性 那么就是极性先出 非极性后出 一般可以看作是 同性的会产生依附作用 异性则排斥 希望能够帮助你

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